ข่าวปลอม ‼️ เพิกถอนยาที่มีส่วนผสมของยาฟีนิลโปรปาโนลามีน (PPA)

ข่าวปลอม ‼️

     เพิกถอนยา ที่มีส่วนผสมของยาฟีนิลโปรปาโนลามีน (PPA)

     จากที่มีข้อความแพร่ตามสื่อต่างๆ เกี่ยวกับประเด็นเรื่อง " เพิกถอนยาที่มีส่วนผสมของยาฟีนิลโปรปาโนลามีน (PPA) "

     ทางศูนย์ต่อต้านข่าวปลอม ได้ดำเนินการตรวจสอบข้อเท็จจริง ไปยัง สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) พบว่าประเด็นดังกล่าวนั้นเป็น " ข้อมูลเท็จ " ‼️ ค่ะ

    ที่ปรากฏการส่งต่อข้อความเกี่ยวกับประเด็นเรื่อง การเพิกถอนยาที่มีส่วนผสมของยาฟีนิลโปรปาโนลามีน (PPA)  

     ทางสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา ได้ตรวจสอบแล้ว พบว่าเป็นข่าวเก่า  เนื่องจากในปี พ.ศ. 2543 อย. พบรายงานอันตรายที่อาจเกิดขึ้นจากการใช้ยาฟีนิลโปรปาโนลามีน (PPA) ว่าอาจเป็นสาเหตุทำให้ผู้ใช้ยาเกิดภาวะเลือดออกในสมองได้  ซึ่งเป็นอาการอันไม่พึงประสงค์ที่ร้ายแรง  เมื่อเกิดขึ้นแล้วไม่สามารถแก้ไขให้คืนดีดังเดิมได้  จึงได้สั่งให้ผู้ผลิตยา และผู้นำหรือสั่งยาเข้ามา ในราชอาณาจักรแก้ไขทะเบียนตำรับยาที่มีส่วนผสมของตัวยาฟีนิลโปรปาโนลามีน หรือ เกลือของฟีนิลโปรปาโนลามีน โดยตัดออกจากตำรับยาทุกตำรับ ค่ะ

    ทางสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา
ได้ยืนยันว่า " ไม่มีตำรับยาที่มีส่วนผสมของยาฟีนิลโปรปาโนลามีนอยู่เลยในประเทศไทยเป็นเวลา 20 ปี แล้ว "

     และรวมไปถึงตัวยาที่มีชื่อเผยแพร่ส่งต่อนั้นด้วย  ผู้บริโภคจึงวางใจได้  

      นอกจากนั้นยังให้คำแนะนำว่า การเลือกซื้อยาทุกครั้งต้องดูเลขทะเบียนตำรับยาที่แสดงอยู่บนฉลาก , ดูวันผลิต และวันหมดอายุบนฉลาก , ไม่ควรซื้อยาที่หมดอายุ เพราะนอกจากใช้ไม่ได้ผลแล้ว อาจทำให้เกิดอันตรายได้อีกด้วย ควรซื้อยาที่มีฉลาก และเอกสารกำกับยาครบถ้วน มีตัวหนังสืออ่านได้ชัดเจน , ภาชนะบรรจุอยู่ในสภาพที่สมบูรณ์  , ยาที่บรรจุอยู่ก็ต้องมีสภาพเรียบร้อยดีค่ะ

     เพราะฉะนั้น เพื่อนๆ อย่าหลงเชื่อข้อมูลดังกล่าว และขอความร่วมมืออย่าส่ง หรือแชร์ข้อมูลดังกล่าวต่อในช่องทางสื่อสังคมออนไลน์ต่างๆ

     และหากเพื่อนๆ ต้องการได้รับข้อมูลข่าวสารเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ทางด้านสุขภาพเพิ่มเติม หรือหากพบผลิตภัณฑ์ที่ต้องสงสัย เพื่อนๆ สามารถแจ้งร้องเรียนได้ที่สายด่วน 1556 และสามารถติดตามได้ที่เว็บไซต์ www.fda.moph.go.th ค่ะ

     สรุปคือ  ข้อความดังกล่าวเป็นข่าวเก่าตั้งแต่ปี พ.ศ. 2543 ที่ อย. พบรายงานอันตรายที่อาจเกิดขึ้นจากการใช้ยาฟีนิลโปรปาโนลามีน (PPA) จึงได้สั่งให้ผู้ผลิตยา และผู้นำหรือสั่งยาเข้ามา ในประเทศไทยแก้ไขทะเบียนตำรับยาที่มีส่วนผสมของตัวยาฟีนิลโปรปาโนลามีน หรือ เกลือของฟีนิลโปรปาโนลามีน โดยตัดออกจากตำรับยาทุกตำรับแล้ว

โดยยืนยันว่าไม่มีตำรับยาที่มีส่วนผสมของยาฟีนิลโปรปาโนลามีนอยู่เลยในประเทศไทยเป็นเวลากว่า 20 ปี แล้วค่ะ

หน่วยงานที่ตรวจสอบ : สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.)